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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Pentasa 1 g, suppositoire

Fiche d'identité

Pentasa 1 g, suppositoire


Type de spécialité : Antiinflammatoires intestinaux (Antidiarrheiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux)
Laboratoire : Ferring France
Forme : suppositoire
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium de 15 suppositoire(s)
Date de commercialisation : 25/05/1992
Prix : 24,56 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 61 738
Nombre de boites vendues en 2013 : 67 275
Nombre de boites vendues en 2014 : 97 245
Nombre de boites vendues en 2015 : 101 634
Nombre de boites vendues en 2016 : 111 771
Montant remboursé en 2012 : 1 745 757 €
Montant remboursé en 2013 : 1 821 735 €
Montant remboursé en 2014 : 2 612 261 €
Montant remboursé en 2015 : 2 647 982 €
Montant remboursé en 2016 : 2 887 060 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 15/04/2020)
Le service médical rendu par PENTASA 1 g, suppositoire en boîte de 14 suppositoires est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 15/04/2020)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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