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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre P retour Paracétamol
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Paracétamol Biogaran 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Fiche d'identité

Paracétamol Biogaran 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose


Type de spécialité : Analges non narcotiques et antipyrétiques (Analgésiques)
Laboratoire : Biogaran
Forme : poudre pour solution buvable
Présentation : 8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène
Date de commercialisation : 22/12/2008
Prix : 1,16 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 165 581
Nombre de boites vendues en 2013 : 192 166
Nombre de boites vendues en 2014 : 123 576
Nombre de boites vendues en 2015 : 270 138
Nombre de boites vendues en 2016 : 385 587
Montant remboursé en 2012 : 235 219 €
Montant remboursé en 2013 : 282 637 €
Montant remboursé en 2014 : 183 130 €
Montant remboursé en 2015 : 237 408 €
Montant remboursé en 2016 : 324 859 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 09/11/2016)
Le service médical rendu par PARACETAMOL BIOGARAN reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 18/03/2009)
Ces spécialités n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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