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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre P retour Paracétamol
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Guide Médicaments



Paracétamol Arrow 500 mg, comprimé effervescent

Fiche d'identité

Paracétamol Arrow 500 mg, comprimé effervescent


Type de spécialité : Analges non narcotiques et antipyrétiques (Analgésiques)
Laboratoire : Arrow Generiques
Forme : comprimé effervescent(e)
Présentation : tube(s) polypropylène de 16 comprimé(s)
Date de commercialisation : 17/05/2010
Prix : 1,07 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 79 258
Nombre de boites vendues en 2013 : 71 552
Nombre de boites vendues en 2014 : 99 469
Nombre de boites vendues en 2015 : 79 238
Nombre de boites vendues en 2016 : 72 468
Montant remboursé en 2012 : 101 463 €
Montant remboursé en 2013 : 97 247 €
Montant remboursé en 2014 : 138 935 €
Montant remboursé en 2015 : 65 876 €
Montant remboursé en 2016 : 57 232 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 18/07/2012)
Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l'indication de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 21/07/2010)
Cette spécialité n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de paracétamol dosées à 500 mg.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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