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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre P retour Paracétamol
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Guide Médicaments



Paracétamol Arrow 1 g, comprimé

Fiche d'identité

Paracétamol Arrow 1 g, comprimé


Type de spécialité : Analges non narcotiques et antipyrétiques (Analgésiques)
Laboratoire : Arrow Generiques
Forme : comprimé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)
Date de commercialisation : 10/03/2004
Prix : 1,07 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 673 941
Nombre de boites vendues en 2013 : 2 011 009
Nombre de boites vendues en 2014 : 2 518 374
Nombre de boites vendues en 2015 : 2 819 804
Nombre de boites vendues en 2016 : 2 995 209
Montant remboursé en 2012 : 2 189 370 €
Montant remboursé en 2013 : 2 741 374 €
Montant remboursé en 2014 : 3 495 969 €
Montant remboursé en 2015 : 2 320 496 €
Montant remboursé en 2016 : 2 340 469 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 18/07/2012)
Le service médical rendu par cette spécialité est important dans l'indication de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 18/07/2012)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l'autre présentation disponible.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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