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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Osseans vitamine D3 500 mg/400 Ui, comprimé à sucer ou à croquer

Fiche d'identité

Osseans vitamine D3 500 mg/400 Ui, comprimé à sucer ou à croquer


Type de spécialité : Calcium (Suppléments minéraux)
Laboratoire : Pharmavitae
Forme : comprimé à sucer ou à croquer
Présentation : 3 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
Date de commercialisation : 01/06/1999
Prix : 5,57 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 4 857
Nombre de boites vendues en 2013 : 4 104
Nombre de boites vendues en 2014 : 4 899
Nombre de boites vendues en 2015 : 4 343
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 472
Montant remboursé en 2012 : 25 819 €
Montant remboursé en 2013 : 20 816 €
Montant remboursé en 2014 : 24 295 €
Montant remboursé en 2015 : 19 051 €
Montant remboursé en 2016 : 6 159 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 03/12/2014)
Le service médical rendu par OSSEANS VITAMINE D3 500mg / 400UI, reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 12/11/2008)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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