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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Osmotan G 5 %, solution pour perfusion

Fiche d'identité

Osmotan G 5 %, solution pour perfusion


Type de spécialité : Solutions d'Electrolytes Na 61-90mmol/l (Substituts du Sang et solutions de perfusion)
Laboratoire : Aguettant
Forme : solution pour perfusion
Présentation : 1 poche(s) PVC plastifié de 500 ml avec embout(s) T-OFF
Date de commercialisation : 17/04/1985
Nombre de boites vendues en 2012 : 75 434
Nombre de boites vendues en 2013 : 79 888
Nombre de boites vendues en 2014 : 133 981
Nombre de boites vendues en 2015 : 61 239
Nombre de boites vendues en 2016 : 628
Montant remboursé en 2012 : 204 712 €
Montant remboursé en 2013 : 219 014 €
Montant remboursé en 2014 : 365 081 €
Montant remboursé en 2015 : 125 285 €
Montant remboursé en 2016 : 1 152 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 29/05/2013)
Le service médical rendu par les spécialités OSMOTAN G 5% reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 17/09/2008)
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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