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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre O retour Orocal
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Orocal vitamine D3 500 mg/200 Ui, comprimé à sucer

Fiche d'identité

Orocal vitamine D3 500 mg/200 Ui, comprimé à sucer


Type de spécialité : Calcium (Suppléments minéraux)
Laboratoire : Arrow Generiques
Forme : comprimé à sucer
Présentation : flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Date de commercialisation : 25/07/2005
Prix : 5,29 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 180 116
Nombre de boites vendues en 2013 : 180 231
Nombre de boites vendues en 2014 : 257 843
Nombre de boites vendues en 2015 : 261 738
Nombre de boites vendues en 2016 : 269 079
Montant remboursé en 2012 : 1 010 453 €
Montant remboursé en 2013 : 970 290 €
Montant remboursé en 2014 : 1 370 586 €
Montant remboursé en 2015 : 1 235 044 €
Montant remboursé en 2016 : 1 211 550 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 03/02/2016)
Le service médical rendu par OROCAL VITAMINE D3 500 mg/200 UI, OROCAL VITAMINE D3 500 mg/400 UI, CALCIUM VITAMINE D3 RATIOPHARM 500 mg/400 UI et CALCIUM VITAMINE D3 TEVA 500 mg/400 UI reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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