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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre O retour Orencia
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Guide Médicaments



Orencia 87,5 mg, solution injectable en seringue préremplie

Fiche d'identité

Orencia 87,5 mg, solution injectable en seringue préremplie


Laboratoire : Bristol-Myers Squibb Pharma Irlande
Forme : solution injectable
Présentation : 4 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,7 ml avec protège-aiguille
Date de commercialisation : 08/04/2019
Prix : 588,18 euros
Taux de remboursement : 65 %

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 02/10/2019)
Le service médical rendu par ORENCIA est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 02/10/2019)
Pour les présentations ORENCIA 250 mg IV et ORENCIA 125 mg SC :
Ces spécialités n’apportent pas d’ASMR dans la stratégie thérapeutique de l’AJIp dans le nouveau périmètre de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Pour les présentations sous−cutanées 87,5 mg et 50 mg :
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations d’ORENCIA déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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