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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre O retour Oravir
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Guide Médicaments



Oravir 500 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Oravir 500 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Antiviraux, herpès (Antiviraux à usage systémique)
Laboratoire : Phoenix Healthcare Irlande
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Date de commercialisation : 08/07/1996
Prix : 100,15 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 2 144
Nombre de boites vendues en 2013 : 3 066
Nombre de boites vendues en 2014 : 4 356
Nombre de boites vendues en 2015 : 3 671
Nombre de boites vendues en 2016 : 3 659
Montant remboursé en 2012 : 171 953 €
Montant remboursé en 2013 : 251 596 €
Montant remboursé en 2014 : 352 123 €
Montant remboursé en 2015 : 290 571 €
Montant remboursé en 2016 : 280 642 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/12/2015)
Le service médical rendu par ORAVIR reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 18/07/2012)
ORAVIR n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge de l'herpès chez l'immunodéprimé et l'immunocompétent, ainsi que dans la prise en charge du zona chez l'immunodéprimé, par rapport à l'aciclovir et au valaciclovir par voie orale.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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