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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Oralair 300 Ir, comprimé sublingual

Fiche d'identité

Oralair 300 Ir, comprimé sublingual


Type de spécialité : Allergene (Allergenes)
Laboratoire : Stallergenes
Forme : comprimé
Présentation : 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 18/03/2010
Prix : 66,30 euros
Taux de remboursement : 15%
Nombre de boites vendues en 2012 : 119
Nombre de boites vendues en 2013 : 19 520
Nombre de boites vendues en 2014 : 56 375
Nombre de boites vendues en 2015 : 72 375
Nombre de boites vendues en 2016 : 40 304
Montant remboursé en 2012 : 1 283 €
Montant remboursé en 2013 : 206 738 €
Montant remboursé en 2014 : 615 493 €
Montant remboursé en 2015 : 783 704 €
Montant remboursé en 2016 : 439 550 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 05/12/2018)
Le service médical rendu par ORALAIR 300 IR et ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual, reste faible dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 28/03/2012)
La Commission considère qu'ORALAIR apporte, comme GRAZAX, une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge de la rhinite et de la conjonctivite allergiques, déclenchées par les pollens de graminées, en cas de réponse insuffisante aux traitements symptomatiques, à savoir les antihistaminiques et/ou les corticoïdes, quelle que soit leur forme d'administration.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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