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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre O retour Optiray
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Optiray 300 (300 mg L/ml), solution injectable en flacon

Fiche d'identité

Optiray 300 (300 mg L/ml), solution injectable en flacon


Type de spécialité : Angio-Urographie basse osmolarité (Produits de contraste)
Laboratoire : Guerbet
Forme : solution injectable
Présentation : 1 flacon(s) en verre de 100 ml
Date de commercialisation : 05/02/1990
Prix : 34,85 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 5 615
Nombre de boites vendues en 2013 : 4 025
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 534
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 028
Nombre de boites vendues en 2016 : 4 563
Montant remboursé en 2012 : 173 336 €
Montant remboursé en 2013 : 125 532 €
Montant remboursé en 2014 : 45 949 €
Montant remboursé en 2015 : 30 052 €
Montant remboursé en 2016 : 138 532 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 08/09/2021)
Le service médical rendu par OPTIRAY (ioversol) est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 08/09/2021)
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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