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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre O retour Optidril
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Guide Médicaments



Optidril 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Optidril 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Préparations monophasiques avec moins de 50 Mcg d'oestrogène (Hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale)
Laboratoire : Laboratoires Majorelle
Forme : comprimé pelliculé et comprimé pelliculé pelliculé
Présentation : 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s) - 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Date de commercialisation : 31/10/2012
Prix : 1,59 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 0
Nombre de boites vendues en 2013 : 1 810
Nombre de boites vendues en 2014 : 3 185
Nombre de boites vendues en 2015 : 3 590
Nombre de boites vendues en 2016 : 3 651
Montant remboursé en 2012 : 0 €
Montant remboursé en 2013 : 2 803 €
Montant remboursé en 2014 : 4 933 €
Montant remboursé en 2015 : 3 851 €
Montant remboursé en 2016 : 3 538 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 19/04/2017)
Le service médical rendu par OPTILOVA et OPTIDRIL reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 21/11/2012)
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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