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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre O retour Ophtim
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Guide Médicaments



Ophtim 0,50 pour cent (1,25 mg/0,25 ml), collyre en récipient unidose

Fiche d'identité

Ophtim 0,50 pour cent (1,25 mg/0,25 ml), collyre en récipient unidose


Type de spécialité : Myotiques et antiglaucomateux à usage topique (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Thea
Forme : collyre
Présentation : 60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml suremballée(s)/surpochée(s) (6 sachets aluminium de 10 unidoses)
Date de commercialisation : 19/08/1992
Prix : 6,01 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 61 272
Nombre de boites vendues en 2013 : 60 548
Nombre de boites vendues en 2014 : 84 220
Nombre de boites vendues en 2015 : 79 635
Nombre de boites vendues en 2016 : 73 440
Montant remboursé en 2012 : 396 520 €
Montant remboursé en 2013 : 391 909 €
Montant remboursé en 2014 : 549 876 €
Montant remboursé en 2015 : 474 980 €
Montant remboursé en 2016 : 423 698 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 01/10/2014)
Le service médical rendu par les spécialités OPHTIM et TIMABAK, collyre en solution et GELTIM LP, gel ophtalmique reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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