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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Olmetec 40 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Olmetec 40 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Antagonistes de l'angiotensine II non associés (Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine)
Laboratoire : Daiichi Sankyo France
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 06/08/2003
Nombre de boites vendues en 2012 : 210 109
Nombre de boites vendues en 2013 : 219 579
Nombre de boites vendues en 2014 : 307 817
Nombre de boites vendues en 2015 : 281 045
Nombre de boites vendues en 2016 : 154 258
Montant remboursé en 2012 : 3 617 233 €
Montant remboursé en 2013 : 3 636 079 €
Montant remboursé en 2014 : 5 120 324 €
Montant remboursé en 2015 : 4 309 367 €
Montant remboursé en 2016 : 2 143 866 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu insuffisant (date de l'avis 29/04/2015)
Le service médical rendu par les spécialités OLMETEC est insuffisant au regard des alternatives disponibles pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 31/05/2006)
Absence d’amélioration du service médical rendu (complément de gamme).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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