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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre O retour Ogastoro
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Guide Médicaments



Ogastoro 15 mg, comprimé orodispersible

Fiche d'identité

Ogastoro 15 mg, comprimé orodispersible


Type de spécialité : Inhibiteurs de la pompe à protons (Médicaments pour les troubles de l'acidité)
Laboratoire : Takeda France
Forme : comprimé orodispersible
Présentation : plaquette(s) aluminium non prédécoupée(s) de 14 comprimé(s)
Date de commercialisation : 25/07/2005
Prix : 2,72 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 160 849
Nombre de boites vendues en 2013 : 119 980
Nombre de boites vendues en 2014 : 75 673
Nombre de boites vendues en 2015 : 47 287
Nombre de boites vendues en 2016 : 20 367
Montant remboursé en 2012 : 641 010 €
Montant remboursé en 2013 : 476 259 €
Montant remboursé en 2014 : 309 040 €
Montant remboursé en 2015 : 169 545 €
Montant remboursé en 2016 : 65 530 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/09/2020)
Le service médical rendu par OGAST et OGASTORO reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 05/05/2010)
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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