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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre O retour Oflocet
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Guide Médicaments



Oflocet 1,5 mg/0,5 ml, solution auriculaire en récipient unidose

Fiche d'identité

Oflocet 1,5 mg/0,5 ml, solution auriculaire en récipient unidose


Type de spécialité : Antiinfectieux à usage auriculaire (Médicaments Otologiques)
Laboratoire : Sanofi Aventis France
Forme : solution
Présentation : 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,5 ml
Date de commercialisation : 21/11/1995
Prix : 3,86 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 811 613
Nombre de boites vendues en 2013 : 633 622
Nombre de boites vendues en 2014 : 487 704
Nombre de boites vendues en 2015 : 284 749
Nombre de boites vendues en 2016 : 174 685
Montant remboursé en 2012 : 1 595 308 €
Montant remboursé en 2013 : 1 153 116 €
Montant remboursé en 2014 : 865 824 €
Montant remboursé en 2015 : 440 613 €
Montant remboursé en 2016 : 256 641 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 15/04/2015)
Le service médical rendu par :
- MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé et OFLOCET 1,5 mg/0,5 ml, solution auriculaire reste important dans les indications et aux posologies de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).
- OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable reste important dans les indications et aux posologies de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*), excepté dans l’indication du « traitement de l’urétrite gonococcique et non gonococcique ».

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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