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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre O retour Oesclim
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Oesclim 50 microgrammes/24 heures (10 mg/22 Cm2), dispositif transdermique

Fiche d'identité

Oesclim 50 microgrammes/24 heures (10 mg/22 Cm2), dispositif transdermique


Type de spécialité : Estrogenes, G03a, G03e et G03f exclus (Hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale)
Laboratoire : Viatris Medical
Forme : dispositif
Présentation : 8 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Date de commercialisation : 07/11/1994
Prix : 5,87 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 40 426
Nombre de boites vendues en 2013 : 34 942
Nombre de boites vendues en 2014 : 39 215
Nombre de boites vendues en 2015 : 35 489
Nombre de boites vendues en 2016 : 36 690
Montant remboursé en 2012 : 207 927 €
Montant remboursé en 2013 : 179 607 €
Montant remboursé en 2014 : 201 252 €
Montant remboursé en 2015 : 162 689 €
Montant remboursé en 2016 : 161 051 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 25/11/2015)
Le service médical rendu par les spécialités OESCLIM dans le traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en estrogènes chez les femmes ménopausées reste important chez les patientes dont les troubles du climatère sont ressentis comme suffisamment gênant pour altérer leur qualité de vie, lorsque ces spécialités sont utilisées selon les préconisations de la Commission.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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