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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre N retour Normacol
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Guide Médicaments



Normacol Lavement adultes, solution rectale, récipient unidose

Fiche d'identité

Normacol Lavement adultes, solution rectale, récipient unidose


Type de spécialité : Lavements (Laxatifs)
Laboratoire : Norgine
Forme : solution
Présentation : 1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène dioxyde de titane avec canule(s) de 130 ml
Date de commercialisation : 29/06/1995
Prix : 1,55 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 653 288
Nombre de boites vendues en 2013 : 1 716 750
Nombre de boites vendues en 2014 : 2 408 308
Nombre de boites vendues en 2015 : 2 529 396
Nombre de boites vendues en 2016 : 2 659 340
Montant remboursé en 2012 : 2 931 914 €
Montant remboursé en 2013 : 3 106 002 €
Montant remboursé en 2014 : 4 405 498 €
Montant remboursé en 2015 : 3 103 976 €
Montant remboursé en 2016 : 3 071 377 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 22/11/2017)
Le service médical rendu par NORMACOL LAVEMENT ENFANTS chez l’enfant à partir de 3 ans et de NORMACOL LAVEMENT ADULTES à partir de 15 ans reste faible dans l’indication « traitement symptomatique de la constipation basse, notamment par dyschésie rectale » et cela uniquement en utilisation ponctuelle.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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