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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre N retour Norfloxacine
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Guide Médicaments



Norfloxacine Zentiva 400 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Norfloxacine Zentiva 400 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Quinolones urinaires (Antibacteriens à usage systémique)
Laboratoire : Zentiva France
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Date de commercialisation : 17/05/2004
Nombre de boites vendues en 2012 : 116 347
Nombre de boites vendues en 2013 : 133 305
Nombre de boites vendues en 2014 : 174 375
Nombre de boites vendues en 2015 : 125 270
Nombre de boites vendues en 2016 : 91 360
Montant remboursé en 2012 : 382 359 €
Montant remboursé en 2013 : 440 118 €
Montant remboursé en 2014 : 586 337 €
Montant remboursé en 2015 : 353 257 €
Montant remboursé en 2016 : 239 359 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 10/05/2023)
Le service médical rendu par NORFLOXACINE ZENTIVA (norfloxacine) 400 mg, comprimé pelliculé est faible uniquement dans la prophylaxie primaire et secondaire de l’infection spontanée du liquide d’ascite chez les patients atteints de cirrhose compliquée d’ascite importante pauvre en protides (< 15 g/L) et associée à une insuffisance hépatique (classe Child-Pugh C).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 10/05/2023)
Compte tenu :
• du besoin médical partiellement couvert dans le traitement préventif de l’infection spontanée du liquide d’ascite et de sa récidive chez des patients atteints de cirrhose .
• des données bibliographiques disponibles, de faible niveau de preuve, montrant une efficacité de la norfloxacine en prévention de l’ISLA et de sa récidive en particulier chez les patients atteints cirrhose compliquée d’ascite importante pauvre en protides (< 15 g/L) et associée à une insuffisance hépatique (classe Child-Pugh C) .
• de son usage bien établi dans les pratiques médicales nationales et internationales .
Mais :
• de l’absence d’une démonstration de supériorité de la norfloxacine par rapport aux autres antibiotiques actuellement recommandés (ciprofloxacine, sulfaméthoxazole/triméthoprime) .
• d’un profil de tolérance bien connu par des effets indésirables de type troubles neurologiques et psychiques et des atteintes de l’appareil locomoteur rares mais graves, persistants, invalidants et potentiellement irréversibles .
• du risque d’émergence de bactéries résistances notamment en cas de traitement de longue durée et chez des patients immunodéprimés .
la Commission de la transparence considère que NORFLOXACINE ZENTIVA (norfloxacine) 400 mg, comprimé pelliculé, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prévention de l’infection spontanée du liquide d’ascite et de sa récidive chez les patients atteints de cirrhose compliquée d’ascite importante pauvre en protides (< 15 g/L) et associée à une insuffisance hépatique (classe Child-Pugh C).

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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