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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Nivestim 30 Mu/0,5 ml, solution injectable/pour perfusion

Fiche d'identité

Nivestim 30 Mu/0,5 ml, solution injectable/pour perfusion


Type de spécialité : Facteurs de croissance (Immunostimulants)
Laboratoire : Pfizer Europe Ma Eeig Belgique
Forme : solution injectable ou pour perfusion
Présentation : 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Date de commercialisation : 08/06/2010
Prix : 69,46 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 36 113
Nombre de boites vendues en 2013 : 60 037
Nombre de boites vendues en 2014 : 94 484
Nombre de boites vendues en 2015 : 135 925
Nombre de boites vendues en 2016 : 170 489
Montant remboursé en 2012 : 3 248 236 €
Montant remboursé en 2013 : 5 386 462 €
Montant remboursé en 2014 : 8 495 449 €
Montant remboursé en 2015 : 11 991 792 €
Montant remboursé en 2016 : 13 812 682 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 26/06/2019)
Le service médical rendu par NIVESTIM 30 MU/0,5 ML et NIVESTIM 48 MU/0,5 ML est important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 26/06/2019)
Ces présentations n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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