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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Nivestim 12 Mu/0,2 ml, solution injectable/pour perfusion

Fiche d'identité

Nivestim 12 Mu/0,2 ml, solution injectable/pour perfusion


Type de spécialité : Facteurs de croissance (Immunostimulants)
Laboratoire : Pfizer Europe Ma Eeig Belgique
Forme : solution injectable ou pour perfusion
Présentation : 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,2 ml
Date de commercialisation : 08/06/2010
Prix : 32,55 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 172
Nombre de boites vendues en 2013 : 1 678
Nombre de boites vendues en 2014 : 2 732
Nombre de boites vendues en 2015 : 3 114
Nombre de boites vendues en 2016 : 3 656
Montant remboursé en 2012 : 53 234 €
Montant remboursé en 2013 : 77 011 €
Montant remboursé en 2014 : 125 346 €
Montant remboursé en 2015 : 135 582 €
Montant remboursé en 2016 : 150 185 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 06/04/2016)
Le service médical rendu par NIVESTIM reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 16/02/2011)
NIVESTIM, en tant que biosimilaire, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à NEUPOGEN.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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