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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Nisis 160 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Nisis 160 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Antagonistes de l'angiotensine II non associés (Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine)
Laboratoire : Novartis Pharma
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 31/05/2001
Prix : 5,29 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 78 936
Nombre de boites vendues en 2013 : 26 926
Nombre de boites vendues en 2014 : 36 561
Nombre de boites vendues en 2015 : 28 894
Nombre de boites vendues en 2016 : 25 096
Montant remboursé en 2012 : 1 505 318 €
Montant remboursé en 2013 : 499 962 €
Montant remboursé en 2014 : 631 514 €
Montant remboursé en 2015 : 328 443 €
Montant remboursé en 2016 : 208 391 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 29/06/2016)
Le service médical rendu par les spécialités NISIS reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 20/10/2010)
NISIS n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge de l'insuffisance cardiaque symptomatique lorsque les IEC ne peuvent pas être utilisés ou en association aux IEC lorsque les bêtabloquants ne peuvent pas être utilisés.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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