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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Nimotop 30 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Nimotop 30 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Antagonistes calciques avec Activite Cerebrale (Inhibiteurs calciques)
Laboratoire : Bayer Healthcare
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 90 comprimé(s)
Date de commercialisation : 15/07/1987
Prix : 45,13 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 3 036
Nombre de boites vendues en 2013 : 3 016
Nombre de boites vendues en 2014 : 4 034
Nombre de boites vendues en 2015 : 4 223
Nombre de boites vendues en 2016 : 4 176
Montant remboursé en 2012 : 114 415 €
Montant remboursé en 2013 : 114 057 €
Montant remboursé en 2014 : 151 644 €
Montant remboursé en 2015 : 151 206 €
Montant remboursé en 2016 : 147 586 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/05/2019)
Le service médical rendu par NIMOTOP 30 mg, comprimés pelliculés est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 22/05/2019)
Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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