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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre N retour Nifluril
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Guide Médicaments



Nifluril enfants 400 mg, suppositoire sécable

Fiche d'identité

Nifluril enfants 400 mg, suppositoire sécable


Type de spécialité : Antirhumatismaux non stéroïdiens non associés (Antiinflammatoires et antirhumatismaux)
Laboratoire : Upsa
Forme : suppositoire sécable
Présentation : 2 film(s) thermosoudé(s) PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 4 suppositoire(s)
Date de commercialisation : 17/10/1996
Prix : 1,74 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 795 281
Nombre de boites vendues en 2013 : 716 562
Nombre de boites vendues en 2014 : 784 297
Nombre de boites vendues en 2015 : 703 539
Nombre de boites vendues en 2016 : 628 268
Montant remboursé en 2012 : 587 589 €
Montant remboursé en 2013 : 540 166 €
Montant remboursé en 2014 : 601 686 €
Montant remboursé en 2015 : 376 584 €
Montant remboursé en 2016 : 310 221 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 07/10/2015)
Le service médical rendu par NIFLURIL ADULTES 700 mg, suppositoire et NIFLURIL ENFANT 400 mg, suppositoire sécable reste modéré dans l’ensemble des indications de leur AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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