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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Nicotinell Menthe 2 mg, comprimé à sucer

Fiche d'identité

Nicotinell Menthe 2 mg, comprimé à sucer


Type de spécialité : Médicaments antitabac (Autres médicaments du système nerveux)
Laboratoire : Glaxosmithkline Sante Grand Public
Forme : comprimé à sucer
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC PVC-Aluminium de 36 comprimé(s)
Date de commercialisation : 25/07/2005
Nombre de boites vendues en 2012 : 21
Nombre de boites vendues en 2013 : 18
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 495
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 797
Nombre de boites vendues en 2016 : 2 082
Montant remboursé en 2012 : 437 €
Montant remboursé en 2013 : 776 €
Montant remboursé en 2014 : 20 923 €
Montant remboursé en 2015 : 26 392 €
Montant remboursé en 2016 : 30 981 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 21/11/2018)
Le service médical rendu de ces spécialités est important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 21/11/2018)
Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base de nicotine déjà disponibles.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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