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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre N retour Neupro
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Neupro 2 mg/24 H, dispositif transdermique

Fiche d'identité

Neupro 2 mg/24 H, dispositif transdermique


Type de spécialité : Antiparkinsonien (Antiparkinsoniens)
Laboratoire : Ucb Pharma Belgique
Forme : dispositif
Présentation : 7 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s)
Date de commercialisation : 15/02/2006
Prix : 9,96 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 4 174
Nombre de boites vendues en 2013 : 4 749
Nombre de boites vendues en 2014 : 6 642
Nombre de boites vendues en 2015 : 6 669
Nombre de boites vendues en 2016 : 6 077
Montant remboursé en 2012 : 54 103 €
Montant remboursé en 2013 : 61 798 €
Montant remboursé en 2014 : 85 394 €
Montant remboursé en 2015 : 80 076 €
Montant remboursé en 2016 : 71 752 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 17/06/2015)
Le service médical rendu par NEUPRO reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 18/09/2013)
NEUPRO apporte, comme SIFROL, une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des patients ayant un syndrome des jambes sans repos idiopathique très sévère.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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