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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre N retour Neulasta
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Guide Médicaments



Neulasta 6 mg, solution injectable

Fiche d'identité

Neulasta 6 mg, solution injectable


Type de spécialité : Facteurs de croissance (Immunostimulants)
Laboratoire : Amgen Europe
Forme : solution injectable
Présentation : 1 seringue(s) préremplie(s) sécurisée en verre de 0,6 mlavec aiguille(s) acier
Date de commercialisation : 22/08/2002
Prix : 672,63 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 117 002
Nombre de boites vendues en 2013 : 121 095
Nombre de boites vendues en 2014 : 173 399
Nombre de boites vendues en 2015 : 178 516
Nombre de boites vendues en 2016 : 178 608
Montant remboursé en 2012 : 123 772 590 €
Montant remboursé en 2013 : 118 745 465 €
Montant remboursé en 2014 : 171 046 971 €
Montant remboursé en 2015 : 175 451 601 €
Montant remboursé en 2016 : 175 259 980 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 21/10/2015)
Le service médical rendu par NEULASTA reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 07/10/2009)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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