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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre N retour Natecal
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Guide Médicaments



Natecal vitamine D3, 600 mg/400 Ui, comprimé orodispersible

Fiche d'identité

Natecal vitamine D3, 600 mg/400 Ui, comprimé orodispersible


Type de spécialité : Calcium (Suppléments minéraux)
Laboratoire : Effik
Forme : comprimé orodispersible
Présentation : pilulier(s) polyéthylène de 60 comprimé(s)
Date de commercialisation : 06/10/2009
Prix : 5,29 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 85 326
Nombre de boites vendues en 2013 : 85 185
Nombre de boites vendues en 2014 : 106 366
Nombre de boites vendues en 2015 : 91 674
Nombre de boites vendues en 2016 : 82 979
Montant remboursé en 2012 : 461 413 €
Montant remboursé en 2013 : 444 568 €
Montant remboursé en 2014 : 547 220 €
Montant remboursé en 2015 : 418 587 €
Montant remboursé en 2016 : 361 648 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 29/10/2014)
Le service médical rendu par NATECAL VITAMINE D3 600 mg/400 UI, comprimé orodispersible, reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 13/01/2010)
Cette spécialité n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de calcium et de vitamine D.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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