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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Moviprep, poudre pour solution buvable

Fiche d'identité

Moviprep, poudre pour solution buvable


Type de spécialité : Nettoyants osmotiques du côlon avec Electrolytes (Laxatifs)
Laboratoire : Norgine Pays-Bas
Forme : poudre et poudre pour solution buvable
Présentation : 1 boite contenant 2 sacs avec pour chacun 1 sachet(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de poudre A de 112 g et 1 sachet(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de poudre B de 11 g
Date de commercialisation : 09/03/2007
Prix : 9,19 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 0
Nombre de boites vendues en 2013 : 134 488
Nombre de boites vendues en 2014 : 312 732
Nombre de boites vendues en 2015 : 388 173
Nombre de boites vendues en 2016 : 446 101
Montant remboursé en 2012 : 0 €
Montant remboursé en 2013 : 947 050 €
Montant remboursé en 2014 : 2 199 968 €
Montant remboursé en 2015 : 2 524 505 €
Montant remboursé en 2016 : 2 821 724 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 05/12/2018)
Le service médical rendu par MOVIPREP reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 09/05/2012)
MOVIPREP n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) pour la préparation à la réalisation d'une endoscopie digestive.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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