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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre M retour Movicol
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Guide Médicaments



Movicol sans Arome, poudre pour solution buvable en sachet

Fiche d'identité

Movicol sans Arome, poudre pour solution buvable en sachet


Type de spécialité : Laxatifs osmotiques avec Electrolytes (Laxatifs)
Laboratoire : Norgine Healthcare Pays-Bas
Forme : poudre pour solution buvable
Présentation : 20 sachet(s) papier polyéthylène aluminium
Date de commercialisation : 21/09/2010
Prix : 3,24 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 78 189
Nombre de boites vendues en 2013 : 129 104
Nombre de boites vendues en 2014 : 330 047
Nombre de boites vendues en 2015 : 580 263
Nombre de boites vendues en 2016 : 881 601
Montant remboursé en 2012 : 156 293 €
Montant remboursé en 2013 : 271 177 €
Montant remboursé en 2014 : 723 178 €
Montant remboursé en 2015 : 996 548 €
Montant remboursé en 2016 : 1 351 181 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 19/04/2017)
Le service médical rendu les spécialités MOVICOL reste modéré dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 03/11/2010)
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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