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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre M retour Motilium
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Guide Médicaments



Motilium 1 mg/ml, suspension buvable

Fiche d'identité

Motilium 1 mg/ml, suspension buvable


Type de spécialité : Médicaments de la motricité digestive (Médicaments pour les troubles fonctionnels gastrointestinaux)
Laboratoire : Janssen Cilag
Forme : suspension buvable
Présentation : 1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec fermeture de sécurité enfant avec bouchon doseur
Date de commercialisation : 10/03/1980
Nombre de boites vendues en 2012 : 672 798
Nombre de boites vendues en 2013 : 273 863
Nombre de boites vendues en 2014 : 223 748
Nombre de boites vendues en 2015 : 603 536
Nombre de boites vendues en 2016 : 686 655
Montant remboursé en 2012 : 637 538 €
Montant remboursé en 2013 : 267 360 €
Montant remboursé en 2014 : 225 224 €
Montant remboursé en 2015 : 430 742 €
Montant remboursé en 2016 : 440 963 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 22/07/2015)
Chez l’adulte dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) et sous réserve du respect des mesures de minimisation des risques cardio-vasculaires, le service médical rendu par les spécialités à base de dompéridone est faible.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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