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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre M retour Monotramal
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Guide Médicaments



 

Monotramal L.p 200 mg, comprimé à libération prolongée (une prise quotidienne)

Fiche d'identité

Monotramal L.p 200 mg, comprimé à libération prolongée (une prise quotidienne)


Type de spécialité : Analges non narcotiques et antipyrétiques (Analgésiques)
Laboratoire : Endo Ventures Irlande
Forme : comprimé à libération prolongée
Présentation : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Date de commercialisation : 02/02/2005
Prix : 5,88 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 12 666
Nombre de boites vendues en 2013 : 11 312
Nombre de boites vendues en 2014 : 13 798
Nombre de boites vendues en 2015 : 11 566
Nombre de boites vendues en 2016 : 2 576
Montant remboursé en 2012 : 110 449 €
Montant remboursé en 2013 : 99 411 €
Montant remboursé en 2014 : 121 583 €
Montant remboursé en 2015 : 91 911 €
Montant remboursé en 2016 : 16 607 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 05/10/2016)
Le service médical rendu par CONTRAMAL et MONOTRAMAL reste important les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 19/07/2006)
Ces spécialités n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (V) par rapport aux autres spécialités à base de tramadol.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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