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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Monoprost 50 microgrammes/ml, collyre en solution en récipient unidose

Fiche d'identité

Monoprost 50 microgrammes/ml, collyre en solution en récipient unidose


Type de spécialité : Myotiques et antiglaucomateux à usage topique (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Thea
Forme : collyre en solution
Présentation : 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,2 ml
Date de commercialisation : 14/02/2013
Prix : 9,59 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 0
Nombre de boites vendues en 2013 : 328
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 310 382
Nombre de boites vendues en 2015 : 2 496 335
Nombre de boites vendues en 2016 : 3 114 525
Montant remboursé en 2012 : 0 €
Montant remboursé en 2013 : 2 739 €
Montant remboursé en 2014 : 11 021 196 €
Montant remboursé en 2015 : 19 631 638 €
Montant remboursé en 2016 : 23 896 301 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 06/02/2019)
Le service médical rendu par MONOPROST 50 g/ml, collyre en solution en récipient unidose et en flacon multidose reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 29/05/2013)
MONOPROST 50 g/mL, collyre en solution en récipient unidose, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à XALATAN 0,005 %, collyre en solution.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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