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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre M retour Monoox
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Guide Médicaments



Monoox 1,5 mg/0,5 ml, collyre en solution en récipient unidose

Fiche d'identité

Monoox 1,5 mg/0,5 ml, collyre en solution en récipient unidose


Type de spécialité : Antiinfectieux ophtalmiques (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Horus Pharma
Forme : collyre en solution
Présentation : 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,5 ml
Date de commercialisation : 06/08/2012
Prix : 2,93 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 0
Nombre de boites vendues en 2013 : 19 073
Nombre de boites vendues en 2014 : 89 135
Nombre de boites vendues en 2015 : 142 907
Nombre de boites vendues en 2016 : 121 426
Montant remboursé en 2012 : 0 €
Montant remboursé en 2013 : 50 898 €
Montant remboursé en 2014 : 240 848 €
Montant remboursé en 2015 : 307 869 €
Montant remboursé en 2016 : 236 025 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 17/10/2012)
Le service médical rendu par MONOOX 1,5 mg/0,5 ml, collyre, est important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 17/10/2012)
Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR inexistante, V) par rapport aux autres spécialités à base de d'ofloxacine déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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