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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre M retour Monocrixo
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Guide Médicaments



Monocrixo L.p 150 mg, gélule à libération prolongée (une prise quotidienne)

Fiche d'identité

Monocrixo L.p 150 mg, gélule à libération prolongée (une prise quotidienne)


Type de spécialité : Analges non narcotiques et antipyrétiques (Analgésiques)
Laboratoire : Therabel Lucien Pharma
Forme : gélule à libération prolongée
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 gélule(s)
Date de commercialisation : 26/08/2003
Prix : 4,48 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 229 040
Nombre de boites vendues en 2013 : 207 677
Nombre de boites vendues en 2014 : 269 759
Nombre de boites vendues en 2015 : 246 577
Nombre de boites vendues en 2016 : 221 482
Montant remboursé en 2012 : 1 535 849 €
Montant remboursé en 2013 : 1 403 769 €
Montant remboursé en 2014 : 1 828 415 €
Montant remboursé en 2015 : 1 530 510 €
Montant remboursé en 2016 : 1 247 583 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 02/04/2014)
Le service médical rendu par les spécialités MONOCRIXO reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 28/01/2004)
MONOCRIXO L.P n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (de niveau V) par rapport aux autres spécialités à base de tramadol à libération prolongée.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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