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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre M retour Monoalgic
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Monoalgic L.p 200 mg, comprimé à libération prolongée (une prise quotidienne)

Fiche d'identité

Monoalgic L.p 200 mg, comprimé à libération prolongée (une prise quotidienne)


Type de spécialité : Analges non narcotiques et antipyrétiques (Analgésiques)
Laboratoire : Sanofi Aventis France
Forme : comprimé à libération prolongée
Présentation : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Date de commercialisation : 02/02/2005
Prix : 5,71 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 119 922
Nombre de boites vendues en 2013 : 102 645
Nombre de boites vendues en 2014 : 115 172
Nombre de boites vendues en 2015 : 98 041
Nombre de boites vendues en 2016 : 85 941
Montant remboursé en 2012 : 1 020 366 €
Montant remboursé en 2013 : 879 142 €
Montant remboursé en 2014 : 990 858 €
Montant remboursé en 2015 : 787 009 €
Montant remboursé en 2016 : 515 883 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 05/10/2016)
Le service médical rendu par TOPALGIC et MONOALGIC reste important les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 19/07/2006)
Ces spécialités n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (V) par rapport aux autres spécialités à base de tramadol.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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