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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre M retour Mono
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Guide Médicaments



Mono Tildiem Lp 200 mg, gélule à libération prolongée

Fiche d'identité

Mono Tildiem Lp 200 mg, gélule à libération prolongée


Type de spécialité : Antagonistes calciques non associés (Inhibiteurs calciques)
Laboratoire : Sanofi Aventis France
Forme : gélule à libération prolongée
Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Date de commercialisation : 16/10/1992
Prix : 4,95 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 558 728
Nombre de boites vendues en 2013 : 495 003
Nombre de boites vendues en 2014 : 587 086
Nombre de boites vendues en 2015 : 251 892
Nombre de boites vendues en 2016 : 188 613
Montant remboursé en 2012 : 8 440 073 €
Montant remboursé en 2013 : 7 467 249 €
Montant remboursé en 2014 : 8 923 174 €
Montant remboursé en 2015 : 3 383 765 €
Montant remboursé en 2016 : 1 613 447 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/03/2016)
Le service médical rendu par ces nouvelles présentations est important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 16/03/2016)
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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