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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre M retour Modigraf
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Modigraf 1 mg, granulés pour suspension buvable

Fiche d'identité

Modigraf 1 mg, granulés pour suspension buvable


Type de spécialité : Immunosuppresseur (Immunosuppresseurs)
Laboratoire : Astellas Pharma Europe Pays-Bas
Forme : granulés pour suspension buvable
Présentation : 50 sachet(s)-dose(s) aluminium polytéréphtalate (PET) polyéthylène
Date de commercialisation : 15/05/2009
Prix : 323,00 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 602
Nombre de boites vendues en 2013 : 2 462
Nombre de boites vendues en 2014 : 3 649
Nombre de boites vendues en 2015 : 4 448
Nombre de boites vendues en 2016 : 6 162
Montant remboursé en 2012 : 512 005 €
Montant remboursé en 2013 : 804 270 €
Montant remboursé en 2014 : 1 194 673 €
Montant remboursé en 2015 : 1 439 094 €
Montant remboursé en 2016 : 2 017 864 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 15/05/2019)
Le service médical rendu par PROGRAF, ADVAGRAF et MODIGRAF reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 21/10/2009)
Dans ses indications d'AMM chez l'adulte, cette forme de tacrolimus en granulés n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (niveau V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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