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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre M retour Modigraf
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Modigraf 0,2 mg, granulés pour suspension buvable

Fiche d'identité

Modigraf 0,2 mg, granulés pour suspension buvable


Type de spécialité : Immunosuppresseur (Immunosuppresseurs)
Laboratoire : Astellas Pharma Europe Pays-Bas
Forme : granulés pour suspension buvable
Présentation : 50 sachet(s)-dose(s) aluminium polytéréphtalate (PET) polyéthylène
Date de commercialisation : 15/05/2009
Prix : 67,47 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 3 871
Nombre de boites vendues en 2013 : 5 664
Nombre de boites vendues en 2014 : 9 803
Nombre de boites vendues en 2015 : 10 929
Nombre de boites vendues en 2016 : 13 043
Montant remboursé en 2012 : 270 477 €
Montant remboursé en 2013 : 393 944 €
Montant remboursé en 2014 : 681 631 €
Montant remboursé en 2015 : 744 966 €
Montant remboursé en 2016 : 892 090 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 15/05/2019)
Le service médical rendu par PROGRAF, ADVAGRAF et MODIGRAF reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 21/10/2009)
Du fait d'une amélioration des modalités d'utilisation susceptible de permettre une administration posologique plus précise avec conséquences cliniques, cette forme de tacrolimus en granulés apporte une amélioration du service médical rendu mineure (de niveau IV) dans la stratégie thérapeutique de la prévention du rejet du greffon et du traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs en transplantation pédiatrique.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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