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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre M retour Mianserine
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Mianserine Mylan 60 mg, comprimé enrobé sécable

Fiche d'identité

Mianserine Mylan 60 mg, comprimé enrobé sécable


Type de spécialité : Autres antidépresseurs (Psychoanaleptiques)
Laboratoire : Mylan Sas
Forme : comprimé enrobé sécable
Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Date de commercialisation : 22/09/1998
Prix : 3,03 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2015 : 521
Nombre de boites vendues en 2016 : 5 860
Montant remboursé en 2015 : 1 912 €
Montant remboursé en 2016 : 16 158 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 15/05/2019)
Le service médical rendu par MIANSERINE MYLAN reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 01/04/2015)
Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps ATHYMIL 60 mg, comprimé pelliculé sécable.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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