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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre M retour Miacalcic
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Guide Médicaments



Miacalcic 50 U.i./1 ml, solution injectable ou pour perfusion

Fiche d'identité

Miacalcic 50 U.i./1 ml, solution injectable ou pour perfusion


Type de spécialité : Calcitonines (Médicaments de l'Equilibre calcique)
Laboratoire : Essential Pharma M Malte
Forme : solution injectable ou pour perfusion
Présentation : 5 ampoule(s) en verre de 1 ml
Date de commercialisation : 09/01/1984
Nombre de boites vendues en 2012 : 21 698
Nombre de boites vendues en 2013 : 15 617
Nombre de boites vendues en 2014 : 18 232
Nombre de boites vendues en 2015 : 13 156
Nombre de boites vendues en 2016 : 11 138
Montant remboursé en 2012 : 74 633 €
Montant remboursé en 2013 : 53 174 €
Montant remboursé en 2014 : 62 173 €
Montant remboursé en 2015 : 41 371 €
Montant remboursé en 2016 : 32 148 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu insuffisant (date de l'avis 09/09/2020)
Le service médical rendu par MIACALCIC (calcitonine de saumon) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles dans l’indication et aux posologies de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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