Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Metoject 15 mg/0,30 ml, solution injectable en stylo prérempli

Fiche d'identité

Metoject 15 mg/0,30 ml, solution injectable en stylo prérempli

Type de spécialité : Antirhumatismaux Specifiques (Immunosuppresseurs)

Laboratoire : Medac Gesellschaft Fur Klinische Spezialpraparate Allemagne

Forme : solution injectable

Présentation : 1 stylo prérempli de 0,3 ml avec seringue(s) en verre avec aiguille(s) avec tampon(s) alcoolisé(s)

Date de commercialisation : 14/09/2015

Prix : 19,92 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2016 : 2 474

Montant remboursé en 2016 : 47 159 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 12/12/2018)
Le service médical rendu par METOJECT reste important dans les indications et aux posologies de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 16/03/2016)
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations de METOJECT déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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