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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre M retour Methotrexate
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Guide Médicaments



Methotrexate Bellon 2,5 mg, comprimé

Fiche d'identité

Methotrexate Bellon 2,5 mg, comprimé


Type de spécialité : Antineoplasiques - antimetabolites (Immunosuppresseurs)
Laboratoire : Sanofi Aventis France
Forme : comprimé
Présentation : tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
Date de commercialisation : 31/12/1997
Nombre de boites vendues en 2012 : 332 291
Nombre de boites vendues en 2013 : 314 047
Nombre de boites vendues en 2014 : 391 306
Nombre de boites vendues en 2015 : 369 312
Nombre de boites vendues en 2016 : 339 688
Montant remboursé en 2012 : 1 769 654 €
Montant remboursé en 2013 : 1 668 014 €
Montant remboursé en 2014 : 2 102 332 €
Montant remboursé en 2015 : 1 698 536 €
Montant remboursé en 2016 : 1 463 966 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 29/06/2016)
Le service médical rendu par METHOTREXATE BELLON comprimé reste important dans l’ensemble des indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

Commentaires sans chiffrage de l'ASMR (date de l'avis 04/01/2006)
Dans la polyarthrite rhumatoïde et le psoriasis, les spécialités METHOTREXATE
BELLON conservent l’apport thérapeutique important reconnu au méthotrexate
(NOVATREX) par la Commission de la Transparence le 5 juillet 1992.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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