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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre M retour Meteospasmyl
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Guide Médicaments



Meteospasmyl, capsule molle

Fiche d'identité

Meteospasmyl, capsule molle


Type de spécialité : Antiflatulents et,ou médicaments Carminatifs avec d'autres substances (Médicaments pour les troubles fonctionnels gastrointestinaux)
Laboratoire : Laboratoires Mayoly Spindler
Forme : capsule molle
Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 capsule(s)
Date de commercialisation : 05/06/1990
Prix : 2,62 euros
Taux de remboursement : 15%
Nombre de boites vendues en 2012 : 8 418 539
Nombre de boites vendues en 2013 : 8 177 482
Nombre de boites vendues en 2014 : 10 946 040
Nombre de boites vendues en 2015 : 10 731 839
Nombre de boites vendues en 2016 : 10 286 497
Montant remboursé en 2012 : 10 311 867 €
Montant remboursé en 2013 : 7 100 059 €
Montant remboursé en 2014 : 9 486 729 €
Montant remboursé en 2015 : 7 462 874 €
Montant remboursé en 2016 : 6 613 927 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 22/11/2017)
Le service médical rendu par METEOSPASMYL, capsule reste faible dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 18/07/2012)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà disponible.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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