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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre M retour Metastron
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Guide Médicaments



Metastron, solution injectable de Chlorure de Strontium 89 Sr

Fiche d'identité

Metastron, solution injectable de Chlorure de Strontium 89 Sr


Laboratoire : Ge Healthcare
Forme : solution injectable
Présentation : 1 flacon(s) en verre de 150 MBq
Date de commercialisation : 24/03/1993

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 01/10/2014)
Le service médical rendu par METASTRON est faible dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) à savoir : « le traitement adjuvant ou comme alternative à la radiothérapie externe dans le traitement palliatif des douleurs liées aux métastases osseuses secondaires au cancer de la prostate chez les patients en échec de l'hormonothérapie ».

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 01/10/2014)
La spécialité METASTRON, en adjuvant ou en alternative à la radiothérapie, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge de la douleur des métastases osseuses liées au cancer de la prostate chez les patients en échec de l'hormonothérapie.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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