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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre M retour Meropenem
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Guide Médicaments



Meropenem Hikma 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion

Fiche d'identité

Meropenem Hikma 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion


Laboratoire : Hikma Farmaceutica Portugal
Forme : poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Présentation : 10 flacon(s) en verre de 1348 mg
Date de commercialisation : 13/08/2019
Prix : 141,77 euros
Taux de remboursement : 65 %

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 19/02/2020)
Le service médical rendu par MEROPENEM HIKMA 500 mg et 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion est important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*), uniquement en derniers recours et lorsque les alternatives sont inappropriées.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 19/02/2020)
Ces spécialités sont des médicaments génériques de MERONEM 500 mg et 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités princeps déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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