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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre M retour Melaxose
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Guide Médicaments



Melaxose, pâte orale en Pot

Fiche d'identité

Melaxose, pâte orale en Pot


Type de spécialité : Laxatifs lubrifiants des selles (Laxatifs)
Laboratoire : Biocodex
Forme : pâte
Présentation : 1 pot(s) polypropylène de 150 g avec cuillère-mesure polystyrène
Date de commercialisation : 05/05/1995
Prix : 3,97 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 0
Nombre de boites vendues en 2013 : 14
Nombre de boites vendues en 2014 : 929 531
Nombre de boites vendues en 2015 : 2 172 918
Nombre de boites vendues en 2016 : 2 217 245
Montant remboursé en 2012 : 0 €
Montant remboursé en 2013 : 28 €
Montant remboursé en 2014 : 1 910 372 €
Montant remboursé en 2015 : 3 808 418 €
Montant remboursé en 2016 : 3 667 675 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 17/12/2014)
Le service médical rendu par MELAXOSE reste modéré dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 20/02/2013)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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