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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre M retour Medrol
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Guide Médicaments



Medrol 100 mg, comprimé

Fiche d'identité

Medrol 100 mg, comprimé


Type de spécialité : Corticosteroides oraux non associés (Corticoïdes à usage systémique)
Laboratoire : Pfizer Holding France
Forme : comprimé
Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 14/11/1996
Prix : 34,85 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 7 483
Nombre de boites vendues en 2013 : 7 395
Nombre de boites vendues en 2014 : 10 672
Nombre de boites vendues en 2015 : 11 908
Nombre de boites vendues en 2016 : 13 124
Montant remboursé en 2012 : 279 543 €
Montant remboursé en 2013 : 274 242 €
Montant remboursé en 2014 : 394 921 €
Montant remboursé en 2015 : 426 664 €
Montant remboursé en 2016 : 471 081 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 05/10/2016)
Le service médical rendu par MEDROL 4 mg et 16 mg reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).
Le service médical rendu par MEDROL 100 mg reste important dans les affections néoplasiques.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

Commentaires sans chiffrage de l'ASMR (date de l'avis 18/01/2006)
Dans les affections néoplasiques, MEDROL 100 mg conserve l’apport thérapeutique important reconnu par la Commission de la Transparence le 24 septembre 1997.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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