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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre M retour Maxidrol
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Guide Médicaments



Maxidrol, pommade ophtalmique

Fiche d'identité

Maxidrol, pommade ophtalmique


Type de spécialité : Associations de corticoïdes et d'anti-infectieux ophtalmiques (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Novartis Pharma
Forme : pommade
Présentation : 1 tube(s) aluminium verni de 3,5 g
Date de commercialisation : 31/12/1997
Prix : 1,44 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 158 472
Nombre de boites vendues en 2013 : 169 122
Nombre de boites vendues en 2014 : 223 039
Nombre de boites vendues en 2015 : 202 852
Nombre de boites vendues en 2016 : 755 047
Montant remboursé en 2012 : 106 846 €
Montant remboursé en 2013 : 118 170 €
Montant remboursé en 2014 : 162 485 €
Montant remboursé en 2015 : 95 584 €
Montant remboursé en 2016 : 336 777 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 17/02/2021)
Dans le traitement local anti-inflammatoire et antibactérien de l’oeil, le service médical rendu par MAXIDROL (dexaméthasone, néomycine, polymyxine B) devient faible dans les infections à composante inflammatoire à l’exclusion des conjonctivites infectieuses,

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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