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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Lumigan 0,1 mg/ml, collyre en solution

Fiche d'identité

Lumigan 0,1 mg/ml, collyre en solution


Type de spécialité : Myotiques et antiglaucomateux à usage topique (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Allergan Pharmaceuticals Ireland Irlande
Forme : collyre en solution
Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 3 ml
Date de commercialisation : 07/01/2010
Prix : 12,28 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 820 335
Nombre de boites vendues en 2013 : 1 146 282
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 812 054
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 855 443
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 848 978
Montant remboursé en 2012 : 10 383 321 €
Montant remboursé en 2013 : 14 536 764 €
Montant remboursé en 2014 : 23 220 429 €
Montant remboursé en 2015 : 22 702 424 €
Montant remboursé en 2016 : 22 032 345 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 20/03/2019)
Le service médical rendu par LUMIGAN 0,3 mg/ml et LUMIGAN 0,1 mg/ml, collyre en solution reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 31/03/2010)
LUMIGAN 0,1 mg/ml est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à LUMIGAN 0,3 mg/ml.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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